Set Roberts, grand spécialiste du développement et de la mise au point de nouveaux médicaments, un pharmacologue qui compte plus de 10 années de recherche scientifique dans le domaine de l’utilisation des stéroïdes, a décrit l’effet des stéroïdes sur le corps humain dans plusieurs de ses travaux.
L'effet de trembolone
Ainsi, le dérivé de la nandrolone - la trenbolone, ne possède pas de groupe méthyle, car il est en position 19. Il possède une grande capacité à se lier fortement non seulement aux récepteurs de la progestérone, mais également aux récepteurs androgènes. Très probablement, ces liens forts influencent le fait que la trenbolone agit en tant qu'antagoniste vis-à-vis du récepteur de la progestérone. En règle générale, il est généralement admis que la gynécomastie est provoquée par des antagonistes de la progestérone. En effet, des études confirment que la trenbolone est la cause d’une diminution des niveaux de récepteurs d’œstrogènes dans le corps. En outre, ce même lien étroit est directement la raison pour laquelle la personne qui prend ce médicament peut ressentir une diminution de sa libido, voire même la perdre. Et cela s'applique à presque tous les adhérents du médicament.
Librement commercialisé, cet androgène n'est pas métabolisé dans le muscle squelettique au niveau des métabolites alpha-3. En conséquence, une augmentation rapide et perceptible de la taille et du niveau de résistance est ressentie.
Des tests effectués sur des animaux vivants ont donné des résultats suggérant que la trenbolone est à l'origine de l'apparition d'effets antiglucocorticoïdes. Cependant, rien n'indique que ce médicament puisse avoir exactement le même effet sur le corps humain. La trenbolone ne peut pas être convertie en œstrogène. Malgré l'opinion répandue selon laquelle il est impossible de réduire le trenbolone de 5-alpha, certains scientifiques ont prouvé dans leurs travaux scientifiques que ce stéroïde était beaucoup moins actif dans les tissus contenant une grande quantité de 5-alpha réductase.
Le même effet se produit avec la nandrolone. Et, étant donné que la trenbolone est également un 19-norstéroïde, il y a tout lieu de dire qu'elle est en fait réduite à des métabolites plus faibles. Cela explique également l'apparition de la gynécomastie, des cas où le corps cesse de produire de la testostérone, en dépit du fait que les œstrogènes ne peuvent être convertis à partir de trenbolone. L'équilibre androgène-œstrogène est perturbé du fait d'une diminution de la stimulation androgène due à la production d'androgènes 5-alpha réduits, moins puissants. Tout cela explique l’augmentation du contenu des signaux estrogéniques dans l’hypothalamus.
Le principal problème lié à l'utilisation de trenbolone peut être considéré comme le fait qu'il est presque impossible d'obtenir ce médicament, fabriqué directement pour la consommation humaine. Un tel médicament s'appelle parabolan, mais il est presque complètement inaccessible à la consommation. En outre, le marché noir traite actuellement le trenbolan dans son intégralité, destiné au bétail. Ce médicament s'appelle Finaplex et, dans les laboratoires clandestins, ce stéroïde est converti en un liquide injectable. Cela se fait en dissolvant les granulés ipplentants dans le solvant, puis on fait bouillir le mélange obtenu. En conséquence, le médicament peut être injecté dans le corps. En outre, le fait d’obtenir indépendamment le trenbolone à partir de pellets à la maison n’est pas un gros problème. Cependant, il faut toujours se rappeler le problème de stérilité d'une telle production souterraine. Le risque d'infections, de septicémie, d'abcès augmente. Même la possibilité d'un choc anaphylactique n'est pas exclue et constitue une menace directe de mort. En outre, il convient de rappeler que les solvants de pastilles utilisés pour obtenir le mélange pour injection ne sont pas du tout destinés à ces objectifs. Par conséquent, le risque d'empoisonnement augmente en conséquence.
Maintenant, la trenbolone est disponible pour la consommation sous forme d’énanthate, d’acétate ou d’hexahydrobenzylcarbonate ester. Ce dernier est pris soit tous les jours, soit avec des pauses d’une journée. Auparavant, c'était un produit destiné à la médecine vétérinaire et il s'appelait Finajekt. Cependant, ce médicament n'est pas disponible actuellement. Mais dans les laboratoires clandestins, on produit de l'énanthate qui ne peut être consommé qu'une fois par semaine. Mais même dans ce cas, ses partisans actifs prennent généralement ce médicament beaucoup plus souvent. L’âge de l’hexahydrobenzylcarbonate n’est pas très long. Initialement publié sous le nom Parabolan et conçu spécifiquement pour une utilisation humaine, il a duré très peu de temps sur le marché. Il s’agissait d’une sorte de signal pour les fabricants clandestins qui produisent en permanence des analogues similaires de l’ester énanthate. Ces médicaments ont un siècle encore plus court, sont également administrés par injection, une fois par semaine ou dix jours, et parfois toutes les deux semaines. Avec d'autres stéroïdes, le trenbolone, un anabolisant assez puissant, peut augmenter considérablement le poids et la force. Mais, en plus des propriétés anaboliques prononcées, la trenbolone a également des effets secondaires tels que l'apparition d'acné, la perte de cheveux, l'augmentation de la pression artérielle, et surtout ce médicament affecte négativement le fonctionnement des reins et du système génito-urinaire. En toute honnêteté, il convient de reconnaître que cet effet ne trouve pas sa confirmation dans la littérature scientifique en effectuant des expériences scientifiques pertinentes, mais il est connu que la stimulation androgénique affecte le fonctionnement des reins. La trenbolone, responsable de l'hypertension, est donc très nocive pour les reins. Par conséquent, la prise de ce stéroïde doit être faite avec une extrême prudence.
L'effet de Primobolan
Sous le nom de Primobolan, un dérivé synthétique de la dihydrotestostérone, la méthénolone, est sur le marché. C'est un type d'ester d'acétate qui doit être pris par voie orale. Cependant, auparavant, certaines versions de ce médicament permettaient des injections. Selon de nombreuses personnes, Primobolan est un médicament totalement inefficace. Ce stéroïde fait donc l'objet d'une attention toute particulière. En outre, son coût élevé décourage. Un autre inconvénient pour beaucoup est le fait que cette méthode de prise du médicament n’est pas efficace en raison de la non-alkylation de la 17-alpha-méthénolone. Il semble que le groupe 1-méthyle soit capable de le protéger des effets du métabolisme en 1- ou 2-hydroxymétabolite à un certain niveau. Mais même si cela est vrai, l'acétate ne présente pas une activité biologique orale suffisante. Par conséquent, pour obtenir de bons résultats, il est nécessaire de prendre des doses assez importantes du médicament.
Ce stéroïde n'aromatise pas car c'est un dérivé de la dihydrotestostérone. De plus, il n’est pas trop progestatif. Ainsi, le primobolan présente très probablement les propriétés inhérentes à un inhibiteur de l’aromatase du fait qu’il s’agit en réalité d’un dérivé de la dihydrotestostérone. Cette propriété a assuré la réputation de Primobolan en tant que stéroïde «gainer sec», qui possède une propriété inhibitrice totalement insignifiante. Étant donné que la méthénolone est initialement réduite par 5-alpha, cette enzyme ne la métabolise pas plus tard. Toutefois, il convient de rappeler que ce stéroïde peut être métabolisé directement dans le muscle squelettique sous l’influence de la 3-alpha hydroxystéroïde déshydrogénase. Mais un tel métabolisme se produit beaucoup moins fortement que la DHT. À la suite de ces effets, un ratio plus faible d'activités androgènes et anaboliques peut être observé dans sa molécule plus faible. En outre, la méthénolone ne se lie pas trop avec une substance telle que la globuline, qui lie l’hormone sexuelle. En outre, il n’existe aucune preuve convaincante que la méthénolone ait au moins une légère interaction avec les récepteurs de la progestérone ou un glucocorticoïde. Le primobolan n’est donc pas très propice à la prise de poids. Cependant, cet effet s’explique par le fait que la graisse et l’eau présentes dans le corps ne restent pas longtemps. La différence entre Primobolan est qu’il est utilisé lorsqu’ils essaient d’obtenir une masse volumique de qualité tout en obtenant peu d’effets secondaires négatifs, voire pas du tout. Mais dans le même temps, il sera beaucoup plus préférable d'utiliser ce médicament par injection. Si les femmes utilisent ce médicament en petites quantités, il est même possible d’éviter les effets secondaires les plus mineurs. Selon certains chercheurs, la prise de primobolan en quantité limitée n’a aucune incidence sur la cessation de la production de testostérone naturelle par le corps. Et son effet insignifiant sur la diminution de la testostérone produite est dû au fait qu'elle ne passe pas dans l'œstrogène. Mais, néanmoins, une telle suppression pourrait bien augmenter avec l’augmentation de la quantité de drogue prise. Peu de gens savent que la méthénolone, comme l’oxymétholone, contribue à l’augmentation du nombre de globules rouges dans le corps. Cependant, la méthénolone sous quelque forme que ce soit, même dans les comprimés, même dans les injections, n'a jamais été un médicament aussi commun et abordable que le reste de la «réserve». De plus, ce qui apparaît sur le marché coûte des sommes importantes et n'est pas accessible à tout le monde. La méthénolone est un produit qui ne produit qu'un nombre limité de fabricants et constitue un déficit non seulement en vente libre, mais également au marché noir.
La méthénolone énanthate est une forme injectable de ce médicament, connue sur le marché sous le nom de Primobolan Depot. L'énanthate d'éther a la capacité d'absorber lentement par les tissus, ce qui lui permet d'être introduit dans le corps au plus une fois toutes les deux semaines. Mais beaucoup augmentent la fréquence de son ingestion de deux à quatre fois, en utilisant un stéroïde deux fois par semaine. Si vous utilisez la méthénolone par injection, l'effet sera beaucoup plus marqué que celui de la forme orale. En effet, les injections ne sont pas soumises à la propriété de métabolisme de premier passage. Et il faut constamment se battre avec lui. Si l'évaporation est effectuée, alors l'éther se transformera en une substance, qui est la base de la méthénolone.
Sous forme d'injections, l'ester d'énanthate, avec la méthénolone, est un stéroïde assez puissant. La posologie de ce médicament va jusqu'à 100 ml. par semaine pour les femmes et jusqu'à 600 ml. - pour les hommes. Pour éviter l'apparition de l'effet androgène, les femmes ne devraient pas utiliser le médicament plus d'une fois tous les 10 jours, et mieux encore - encore moins souvent. En général, la méthénolone est de loin l'un des stéroïdes les plus sûrs du marché. Bien que la méthénolone ne soit pas alkylée en C-17, le groupe 1-méthyle est capable de provoquer une augmentation des enzymes hépatiques, même si le médicament est administré par injection. Cependant, cet effet est bien moindre que lors de la prise de méthandrosténolone et d’autres dérivés de C-17-acryl. Bien sûr, ce stéroïde n'appartient pas à la catégorie des médicaments qui vous permettent d'obtenir un effet fulminant. Cela est dû au fait qu'il retient l'eau et n'a pas le même pouvoir que des médicaments similaires qui sont injectés dans le corps, par exemple la même testostérone ou la même nandrolone. Mais la méthénolone a ses fans et ses adeptes, car, malgré le manque de retours rapides, elle n’a pas d’effets secondaires importants dus à la prise d’autres stéroïdes.
Influence de Stanozolol
Stanozolol est une version hautement modifiée de la dihydrotestostérone, une synthèse. Initialement, ce médicament a été lancé sur le marché sous le nom de Winstrol. Dans celui-ci, un système d'anneau supplémentaire a été ajouté à la structure traditionnelle et familière des stéroïdes avec la présence d'un anneau A. La stanozolone a des capacités de liaison plutôt faibles, car elle ne se lie pas assez bien au récepteur des androgènes. Mais la demi-vie, qui dure neuf heures, peut être considérée comme assez longue, comme pour ce stéroïde. Et c’est aussi l’un des facteurs qui ont causé sa faible capacité de liaison. Ce stéroïde ne peut pas être transformé en métabolite d'œstrogène par la procédure d'aromatisation. De plus, il est déjà réduit à 5 alpha. Par conséquent, une réduction supplémentaire n'est pas possible. Mais en même temps, il a une petite capacité d'anti-aromatase. En outre, Stanozolol se lie très mal à la SHPG, une globuline qui lie l’hormone sexuelle. Pour cette raison, il est dans la grande majorité des cas dans un État libre. Bien que Stanozolol n'interagisse pas directement avec les récepteurs des glucocorticoïdes, il peut entrer en réaction avec la protéine STBP, qui se lie au glucocorticoïde. En conséquence, le cortisol lié est éjecté et commence à circuler librement. En même temps, il existe des preuves scientifiques confirmant que le stanozolol exerce un effet et libère du cortisol par les glandes surrénales. En conséquence, son niveau diminue, surtout si vous prenez ce médicament de façon continue. Si vous arrêtez de prendre le stéroïde, vous pouvez obtenir l'effet de «rebond», ce qui entraîne une augmentation considérable de la production de cortisol par l'organisme. En outre, la prise du médicament peut causer une douleur intense dans toutes les articulations.
Malgré le fait que le stanozolol présente un ratio assez élevé d'activités androgènes et anaboliques, il fait apparemment toujours référence aux androgènes. Et ses propriétés antiglucocorticoïdes augmentent l'indice d'anabolisme dû à la liaison des récepteurs aux androgènes. Le stanozolol a également pour effet de réduire la présence de globuline liant la thyroxine dans le corps. Mais, dans le même temps, pas autant que cela se produit lors de la prise d'autres stéroïdes du groupe anabolique-androgène.
Stanozolol peut être pris à la fois en comprimés et par injection. En raison du manque de propriétés d'éthérification, ce stéroïde doit être pris chaque jour. Certains fabricants produisent du stanozolol injectable avec des cristaux assez gros; une aiguille de gros diamètre est donc souvent nécessaire pour une procédure d’injection douce. De plus, le stanozolol est considéré comme insuffisamment efficace, malgré le bon rapport activité anabolique / androgène. Mais c'est parce qu'il n'a pas la capacité d'accumuler de l'eau dans le corps.
